細(xì)胞名稱(chēng)：SK-NEP-1瘤細(xì)胞人腎母細(xì)胞ATCC

細(xì)胞代次：P4

細(xì)胞規(guī)格：T25瓶（包郵）/2冷凍管（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)）

細(xì)胞凍存：無(wú)血清凍存液

細(xì)胞傳代：第一次建議1:2

細(xì)胞收到后處理

培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿(mǎn)培養(yǎng)液并封好瓶口是運(yùn)輸細(xì)胞的最好辦法。收到細(xì)胞用75%酒精噴灑整個(gè)細(xì)胞瓶，消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)嚴(yán)格無(wú)菌操作，將細(xì)胞瓶放入37℃、5%CO₂的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時(shí)以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（最好40x,100x,200x各一張），前三天照片是重要售后依據(jù)，不提供照片默認(rèn)收到狀態(tài)良好。（注意密封培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時(shí)要將蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基，以便進(jìn)行對(duì)比培養(yǎng)）

培養(yǎng)步驟

細(xì)胞傳代：如果未超過(guò)80%匯合度時(shí)，將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中，留5ml培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO₂孵箱培養(yǎng)；如果細(xì)胞密度超80%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)，傳代具體步驟如下細(xì)胞傳代：

A1、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

A2、懸浮細(xì)胞凍存：

1、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí)，將T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中1000rpm

離心5min；

2、棄上清，沉淀細(xì)胞加入1ml/支的雅吉生物無(wú)血清凍存液（C7001），混勻后加入凍存管中。（如：凍一支，加入 1ml 無(wú)血清凍存液即可）

3、將凍存細(xì)胞直接放入－80℃冰箱即可；如后期要將細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮罐中，需在-80℃冰箱存

放 24 小時(shí)以上。

B1、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考如下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 添加0.25%消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞，使之脫落后吸出，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基重懸。

4. 將細(xì)胞懸液按1：2的比例進(jìn)行分瓶傳代（兩個(gè)T25瓶），補(bǔ)充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶，最后放入到37℃、5%CO₂的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

B2、貼壁細(xì)胞凍存：

1、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí)，棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀(guān)察，待細(xì)胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心 5min；

3、 棄上清，沉淀細(xì)胞加入1ml的雅吉生物無(wú)血清凍存液（貨號(hào)：C7001），混勻后加入凍存管中。

細(xì)胞復(fù)蘇：

1、從液氮中取出細(xì)胞凍存管（注意佩戴防護(hù)面具），快速將其置入 37℃水浴中解凍， 直至凍存管中無(wú)結(jié)晶，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁；

2、將凍存管中的細(xì)胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中，1000rpm離心5min；

3、棄上清，沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸，接種至T25培養(yǎng)瓶，放于37℃,5%CO₂細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

4、第二天，換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：有些細(xì)胞比較特殊，如貼壁不牢，在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生容易細(xì)胞脫落，這是正?，F(xiàn)象。請(qǐng)將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管，1000rpm離心5min，收集上清作過(guò)渡培養(yǎng)（后期對(duì)比培養(yǎng)），沉淀加入消化液1-2ml，輕輕吹打，重懸，消化1-2分鐘后，加5ml培養(yǎng)基終止反應(yīng)。再離心，棄上清，加1-2ml培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代（兩個(gè)T25），補(bǔ)充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶，最后放入37℃,5%CO₂細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

YS688CSK-NEP-1瘤細(xì)胞人腎母細(xì)胞

YS689CSW1353人軟骨肉瘤細(xì)胞

YS690CSW1990人胰腺癌細(xì)胞

YS691C癌SW780[SW-780人膀胱移行細(xì)胞

YS692CSW-13癌細(xì)胞人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞

YS693CL5178YTK+/-clone(3.7.2C)小鼠淋巴瘤細(xì)胞

YS694CTM4正常小鼠睪丸Sertoli細(xì)胞

YS695CTT人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

YS696CUMR-106大鼠骨肉瘤細(xì)胞

YS697C293T/17人胚腎細(xì)胞

YS698CSV40MES13小鼠腎小球系膜細(xì)胞

YS699CSNU-1人胃癌細(xì)胞

YS700CB95-8絨猴EB病毒轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞

YS701CBALB/3T3cloneA31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

YS702CCCC-SMC-1兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

YS703C（低分化）PC-12(低分化)瘤細(xì)胞大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞

YS704C（高分化）PC-12(高分化)瘤細(xì)胞大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞

YS705CPED豬內(nèi)皮細(xì)胞

YS706CRamos[RA1]瘤細(xì)胞人B淋巴細(xì)胞

YS707C（二氫還原酶缺陷）CHO/dhFr-[CHO-DXB11]倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

YS708CMv.1.Lu[NBL-7貂肺上皮細(xì)胞

YS709CCV-1非洲綠猴腎細(xì)胞

YS710CMNNG/HOSCl#5[R-1059-D]人骨肉瘤細(xì)胞

YS711CU266[U266B1]人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

YS712C人肺腺癌耐株A549/DDP

YS713CNK-92人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞

YS714CNK-92MI人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞

YS715CLX-2人肝星形細(xì)胞

YS716CTtT/GF小鼠垂體促甲狀腺濾泡星狀細(xì)胞

YS717CNIT-1小鼠胰島素瘤β細(xì)胞

YS718CRPMI8226人多發(fā)性骨髓瘤外周血B淋巴細(xì)胞

YS719CHULEC-5a人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

YS720CMARC-145[Marc-145非洲綠猴胚胎腎細(xì)胞

YS721CMLO-Y4[MLOY4]小鼠骨樣細(xì)胞

YS722CRenca[RenCa]小鼠腎癌細(xì)胞

YS723CNCI-H2228[H2228人肺癌細(xì)胞

YS724CMV-4-11白血病細(xì)胞人髓性單核細(xì)胞

YS725CEMT6[EMT-6]小鼠乳腺癌細(xì)胞

YS726CT/GHA-VSMC人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

YS727CTSCCA人舌鱗癌細(xì)胞

YS728C/HCV-C中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢癌細(xì)胞

YS729C/HCV-E1中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢癌細(xì)胞

更多細(xì)胞歡迎咨詢(xún)我們：SK-NEP-1瘤細(xì)胞人腎母細(xì)胞ATCC