高鐵血紅蛋白還原檢測(cè)試劑盒(比色法)，是參與整個(gè)生物體基本代謝的中間產(chǎn)物之一，可通過(guò)三羧酸循環(huán)實(shí)現(xiàn)體內(nèi)糖、脂肪和氨基酸間的互相轉(zhuǎn)化，

丙酮酸在三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的代謝聯(lián)系中起著重要的樞紐作用。丙酮酸是糖無(wú)氧代謝的產(chǎn)物，科研工作者常將丙酮酸和乳酸一

起研究，并用二者的比值推算循環(huán)衰竭的程度。丙酮酸檢測(cè)可采用乳酸脫氫酶催化法或二硝基苯肼比色法。

雅吉生物丙酮酸檢測(cè)試劑盒(二硝基苯肼微板法)檢測(cè)原理是在酸性條件下,丙酮酸與二硝基苯肼反應(yīng)，

生成丙酮酸-二硝基苯腙復(fù)合物，后者經(jīng)氧化呈棕紅色，通過(guò)酶標(biāo)儀測(cè)定520nm處吸光度，據(jù)此通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)比可以

計(jì)算出PA水平。該試劑盒可用于檢測(cè)植物、細(xì)胞或組織、血清等樣品中內(nèi)源性的丙酮酸含量,尤其適用植物樣品丙酮酸含量

的檢測(cè)。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途。

三、自備材料：

1、離心管或小試管

2、蒸餾水

3、酶標(biāo)儀、96孔板

四、操作步驟(僅供參考)：

1、配制組織勻漿液(1×)∶取10ml組織勻漿液(3×)加入20ml蒸餾水即成。

2、配制PA Assay Buffer (1x)∶取10ml PA Assay Buffer (1.5×)加入5ml蒸餾水即成。

3、準(zhǔn)備樣品︰

①血清、尿液及其他體液樣品:血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于本試劑盒的測(cè)定，尿液通常也可以直接用于測(cè)定，-20°C凍存。

②組織樣品︰稱(chēng)取1g組織樣品置于勻漿器中，再加入1ml組織勻漿液(1x)仔細(xì)研磨，振搖提取靜置30min ,取上清液4000rpm離心10min ,取上清液,用組織勻漿液(1×)定容至2ml , -20℃凍存，用于PA的檢測(cè)。

③植物材料︰稱(chēng)取1g植物材料置于勻漿器中，再加入1ml組織勻漿液(1×)仔細(xì)研磨，振搖提取,靜置30min ,取上清液4000rpm離心10min ,取上清液,用組織勻漿液(1×)定容至2ml , -20℃凍存，用于PA的檢測(cè)。

④高濃度樣品:如果樣品中含有較高濃度的PA，可以使用原有的裂解液或PBS等進(jìn)行稀釋?zhuān)珉u血清可稀釋5～10倍后檢測(cè)。

4、配制標(biāo)準(zhǔn)品工作液︰如果檢測(cè)血清、尿液等樣品，按取丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml):蒸餾水=1：99的比例配制，使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml，如果檢測(cè)組織樣品按丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制，使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml。

六、注意事項(xiàng)：

1、 實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)盡量新鮮，如取材后不立即使用，應(yīng)存于 4℃。

2、 如果樣品中含有較多的葉綠素，會(huì)干擾測(cè)定結(jié)果，可在加入羥胺溶液 25℃水浴孵育20min 后用等體積3、 如果沒(méi)有酶標(biāo)儀，也可以使用普通的分光光度計(jì)測(cè)定，但應(yīng)考慮最小檢測(cè)體積。

4、 所測(cè)樣本的濃度過(guò)高，應(yīng)用 O2- Lysis buffer 稀釋樣品后重新測(cè)定。

5、 氨基苯磺酸顯色液和萘胺顯色液有強(qiáng)烈的刺激性，盡量在通風(fēng)條件好的地方操作，用后需擰緊瓶蓋，避免揮發(fā)。

七、有效期：6 個(gè)月有效。4℃運(yùn)輸，4℃保存。

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